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【超離應用】快速密度梯度形成技術,優化病毒載體純化流程

點擊次數:1134 更新時間:2024-05-30


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技術背景


隨著現代生物醫學研究的不斷深入,病毒載體作為一種強大的工具,在基因治療和基因編輯等領域發揮著至關重要的作用。然而,病毒載體的純化過程往往耗時且復雜,這在一定程度上限制了相關研究的進展。今天,我們就來探討一種全新的方法——利用VTi 90垂直轉子與CsCl(氯化銫)密度梯度離心技術,來加速病毒載體的純化過程,提高實驗效率。



02

方法介紹


研究團隊通過使用VTi 90垂直轉子和Optima XPN超速離心機,結合CsCl密度梯度離心技術,對病毒載體純化過程進行了優化。通過多段離心,調整離心速度和離心時間,實現了在更短時間內達到密度梯度平衡的目標。






03

實驗過程


在實驗中,研究團隊首先將病毒載體樣品與CsCl溶液混合,然后將其加入Quick-Seal熱封管中。再使用VTi 90轉子進行離心,通過調整離心速度和離心時間,使樣品在離心管內形成穩定的密度梯度。離心結束后,通過分餾的方式收集不同密度的樣品組分,并使用折射儀測量各組分并繪制密度梯度曲線。通過比較不同實驗步驟的密度梯度曲線,找到與舊步驟密度梯度曲線相同的實驗條件,確保了樣品條帶位于相同位置。


【超離應用】快速密度梯度形成技術,優化病毒載體純化流程

離心結果示意圖:


【超離應用】快速密度梯度形成技術,優化病毒載體純化流程





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實驗結果


基于 Optima XPN超速離心機對于分段離心步驟設置的支持(在一次運行中運行多個轉速步驟),研究團隊最終找到了一種能夠在80分鐘(50+30分鐘)內達到密度梯度平衡的優化方案,較之前16小時的舊步驟提升了近12倍效率。


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  1. 以更高的速度開始分離可以幫助更快地形成密度梯度。

  2. 將運行速度降低足夠長的時間可以:

  • 與現有的(較慢的)步驟獲得相同的效果,將目標條帶保留在相同的位置。

  • 平坦化密度梯度曲線,可提供更高的條帶分辨率。





05

結語


加速密度梯度形成、優化病毒載體純化效率是一項具有重要意義的研究工作,不僅為病毒載體純化領域帶來了新的突破,也為廣大科研工作者提供了更高效、更便捷的實驗方法,從而降低了實驗成本和時間成本,為相關領域的研究提供了有力支持!

如果您對以上方案感興趣,不妨看看相關離心產品,以下組合搭配即助您輕松實現病毒載體純化流程:



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Optima X系列智能型超速離心機



Optima XPN系列配備益于初學者操作的 eXpert 智能軟件程序,同時為密度梯度離心等方法提供強大支持。產品還具有增強型數據管理功能,支持客戶 GMP 流程。

主要型號:Optima XPN-100 / 90 / 80

基礎型號:Optima XE-100 / 90

最大轉速(rpm):100,000 / 90,000 / 80,000

最大相對離心力(xg):802,000 / 694,000 / 548,300



【超離應用】快速密度梯度形成技術,優化病毒載體純化流程



Vti 90垂直轉子



Vti 90垂直轉子,最大相對離心力可達到645,000xg,最大轉速下K因子低至6。分離沉降系數約為60s的空殼AAV顆粒,僅需80min,為分離病毒顆粒的理想選擇。

  • 最大RPM:90 ,000

  • 最大RCF:645,000 xg

  • K因子:6

  • 離心管數量/體積/大小/尺寸:

? 8 x 5.1mL

? ? x 2 in

? 13 x 51 mm

  • 轉頭容量:40.8mL



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